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　　招银海外发布究诘呈文称j9九游会官方网站，督察翰森制药（03692）“买入”评级，觉得翰森收效地树立了一个完善的GLP-1金钱管线组合，与MSD的协作将加快HS-10535的发展并解锁其各人后劲。将公司估量价上调至25.24港元。

　　招银海外主要不雅点如下：

　　翰森制药授予MSD其临床前阶段的口服小分子GLP-1受体兴隆剂HS-10535的各人独家许可。

　　翰森将得到1.12亿好意思元的预支款，并有可能得到高达19亿好意思元的里程碑付款，以及将来的销售分红。在特定条目下，翰森可能在中国大陆、香港、澳门和中国台湾共同实施或独家贸易化HS-10535。默克公司将评估HS-10535的后劲，绝顶是减重以外其在腹黑代谢益处方面的恶果。

　　各人口服GLP-1药物树立进行中。

　　口服GLP-1药物因其易于使用和分娩而受到醉心，诱惑了诸多跨国制药公司和生物手艺公司的兴趣。多个口服GLP-1小分子正处于三期临床阶段，包括礼来的Orforglipron、恒瑞的HRS-7535和Vincentage的VCT220等，在二期阶段的有十几种。在这些口服GLP-1候选药物中，Orforglipron、TERN-601、GSBR-1290、CT-996和VK2735Oral在减重方面展现了令东说念主荧惑的数据。

　　安全性是口服GLP-1药物的重要各别化要素。

　　礼来的Orforglipron（45毫克）在第36周时展示了12.4%的安危剂调度后减重恶果，与STEP1历练中semagalutide在第68周的12.4%邻近；关联词，15%的Orforglipron干系的停药率值得护理。Orforglipron的多项三期历练正在进行中，最早的三期减重数据预测将在2025年下半年显露。辉瑞由于安全性问题罢手了逐日两次给药的danuglipron，并不时股东逐日一次的有假想，预测将在2025年第一季度发布数据。罗氏的CT-996在第4周杀青了6.1%的安危剂调度后的减重恶果，比拟之下，TERN601为4.9%，GSBR-1290片剂为5.5%，但由于样本量小和随访时代短，难以进行动直的疗效对比。TERN-601的零停药率凸显了其在安全性方面的上风。值得隆重的是，Viking的口服GLP-1/GIP药物VK2735在第7周杀青了6.8%的体重削弱，并似乎具有更优的安全性。总的来说，除了减重恶果外，该行觉得小分子GLP-1药物的安全性是重要的各别化要素。

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背负剪辑：史丽君 j9九游会官方网站