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参谋东说念主员依然服气了遗传基因变异，这些变异可能预示着女性跟着年岁的增长会失去两条X染色体中的一条，这种景色被称为X染色体嵌入蚀本（mosaic loss of chromosome X，简称mLOX）。

参谋东说念主员发现，跟着女性年岁的增长，遗传基因变异可能会导致两条X染色体中的一条染色体丢失，这种景色被称为X染色体嵌合变异（Mosaic chromosomal alterations，mCAs）。这些基因变异可能在促进相配血细胞（唯有一个X染色体副本）养殖方面进展作用，这可能导致包括在内的几种健康情状。这项参谋由好意思国国立卫生参谋院下属的国度癌症参谋所的参谋东说念主员共同疏浚，于2024年6月12日发表在《当然》杂志上。

为了更好地了解mLOX的原因和影响，参谋东说念主员分析了8个生物银行中近90万名女性的轮回白细胞，其中12%的女性患有这种疾病。参谋东说念主员服气了56种常见的基因变异，这些变异位于与本人免疫性疾病和癌症易理性干系的基因隔邻，它们影响了mLOX的发展。此外，FBXO10基因的荒漠变异与mLOX的风险加多一倍联系。

在患有mLOX的女性中，参谋东说念主员还发现了X染色体上的一组遗传基因变异，这些变异在保留的X染色体上比在丢失的X染色体上更常见。有一天，这些变异不错用来瞻望当mLOX发生时，X染色体的哪个拷贝被保留。这少许很伏击，因为带有这些变异的X染色体副本可能具有孕育上风，这可能会普及女性患血癌的风险。

参谋东说念主员还寻找了mLOX与1200多种疾病的关联，并阐述了之前的发现，即mLOX与白血病风险加多和对引起肺炎的感染的易理性联系。

科学家们暴戾，将来的参谋应该温雅mLOX怎么与其他类型的遗传变异和年岁干系的变化互相作用，从而潜在地篡改疾病风险。

参考贵府：

[1] Population analyses of mosaic X chromosome loss identify genetic drivers and widespread signatures of cellular selection

[2] Genetic drivers and cellular selection of female mosaic X chromosome